Que es el cromosoma

cuántos cromosomas

Un cromosoma es un paquete organizado de ADN que se encuentra en el núcleo de la célula. Cada organismo tiene un número diferente de cromosomas. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas: 22 pares de cromosomas numerados, llamados autosomas, y un par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor aporta un cromosoma a cada par, de modo que la descendencia obtiene la mitad de sus cromosomas de su madre y la otra mitad de su padre.
Un cromosoma es la estructura que alberga el ADN en una célula. Los cromosomas son estructuralmente muy sofisticados y contienen elementos necesarios para procesos como la replicación y la segregación. Cada especie tiene un conjunto característico de cromosomas en cuanto a número y organización. Por ejemplo, los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas: 22 pares de cromosomas numerados llamados autosomas, del 1 al 22, y un par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor aporta un cromosoma de cada par a la descendencia.

función de los cromosomas

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Diagrama de un cromosoma eucariota replicado y condensado en metafase. (1) Cromátida – una de las dos partes idénticas del cromosoma después de la fase S. (2) Centrómero: punto en el que se tocan las dos cromátidas. (3) Brazo corto (p). (4) Brazo largo (q).
Un cromosoma es una larga molécula de ADN que contiene parte o todo el material genético de un organismo. La mayoría de los cromosomas eucariotas incluyen proteínas de empaquetamiento llamadas histonas que, ayudadas por proteínas chaperonas, se unen a la molécula de ADN y la condensan para mantener su integridad[1][2] Estos cromosomas presentan una compleja estructura tridimensional, que desempeña un papel importante en la regulación transcripcional[3].
Normalmente, los cromosomas sólo son visibles bajo el microscopio de luz durante la metafase de la división celular (en la que todos los cromosomas se alinean en el centro de la célula en su forma condensada)[4]. Antes de que esto ocurra, cada cromosoma se duplica (fase S), y ambas copias se unen por un centrómero, dando lugar a una estructura en forma de X (en la imagen de arriba), si el centrómero está situado en posición ecuatorial, o a una estructura de dos brazos, si el centrómero está situado en posición distal. Las copias unidas se denominan ahora cromátidas hermanas. Durante la metafase, la estructura en forma de X se denomina cromosoma metafásico, que está muy condensado y, por tanto, es más fácil de distinguir y estudiar[5]. En las células animales, los cromosomas alcanzan su máximo nivel de compactación en la anafase, durante la segregación cromosómica[6].

¿de qué están hechos los cromosomas?

Los cromosomas son estructuras en forma de hilo en las que el ADN está fuertemente empaquetado dentro del núcleo. El ADN se enrolla alrededor de unas proteínas llamadas histonas, que proporcionan el soporte estructural. Los cromosomas ayudan a garantizar que el ADN se replique y distribuya adecuadamente durante la división celular. Cada cromosoma tiene un centrómero, que divide el cromosoma en dos secciones: el brazo p (corto) y el brazo q (largo). El centrómero se encuentra en el punto de constricción de la célula, que puede ser o no el centro del cromosoma.
Al final de cada cromosoma hay una tapa de secuencia de nucleótidos repetitiva llamada telómero. En los vertebrados, el telómero es una secuencia TTAGGG repetida hasta aproximadamente 15.000 pares de bases. Estas regiones de ADN cumplen una función crítica de preservación de la secuencia genómica al proteger el genoma de la degradación e inhibir la fusión y recombinación cromosómica. Estas regiones también participan en la organización de los cromosomas dentro del núcleo.
En los seres humanos, los 46 cromosomas están dispuestos en 23 pares, incluyendo 22 pares de cromosomas llamados autosomas. Los autosomas están etiquetados como 1-22 como referencia. Cada par de cromosomas está formado por un cromosoma heredado de la madre y otro del padre.

cromosoma en el ser humano

En términos del cuerpo humano, 46 (el número de personas de nuestro primer grupo de voluntarios, cuyas fotos y comentarios están aquí) es un número verdaderamente mágico: es el número total de cromosomas que se encuentran en todas y cada una de las células humanas*.
Estos 46 cromosomas contienen la información genética que se transmite de padres a hijos a través de la herencia. Es el propio detalle de este material genético -en el ADN- lo que hace que la mayoría de las personas (aparte de los hermanos idénticos) sean totalmente únicas.
El número total de cromosomas de un organismo, como un animal o una planta, es importante y difiere según la especie. Algunos insectos, por ejemplo, sólo tienen uno o dos cromosomas. En cambio, las jirafas tienen 62, los pollos 78, los ratones 40, las coles 18 y las fresas sólo 14. Los seres humanos, como muchas otras especies, se denominan «diploides». Esto se debe a que nuestros cromosomas existen en pares iguales, y un cromosoma de cada par se hereda de cada progenitor biológico.
Cada célula del cuerpo humano contiene 23 pares de cromosomas; nuestro número diploide es, por tanto, 46, y nuestro número «haploide», 23. De los 23 pares, 22 se conocen como autosomas. El 23º par está formado por los cromosomas sexuales, denominados cromosoma «X» e «Y». Este par de cromosomas es el responsable de las enfermedades «ligadas al sexo» que se transmiten en algunas familias, como la hemofilia, que afecta principalmente a los hombres. Las mujeres tienen un par de cromosomas X, los hombres tienen un cromosoma X y otro Y.