Como me di cuenta que tenía esclerosis múltiple

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Cada semana se diagnostican en EE.UU. unas 200 personas con esclerosis múltiple, o EM. Según la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple, el número de mujeres que padecen EM es cuatro veces mayor que el de los hombres, y cada vez hay más mujeres que la desarrollan. ¿Por qué? ¿Es la genética? ¿Se trata de las hormonas o de algún otro aspecto del ser femenino?
El doctor Peter Calabresi es el director del Centro de Esclerosis Múltiple de Johns Hopkins. Su equipo, en el que se encuentra la doctora Ellen Mowry, experta en EM, combina la investigación con el tratamiento clínico para comprender mejor la enfermedad, incluyendo por qué es más común en las mujeres.
Todavía no se ha descubierto la causa básica de la EM. La enfermedad se ha relacionado con una serie de factores de riesgo, como el tabaquismo y el estrés. Pero cada vez hay más estudios que apuntan al papel de las hormonas femeninas, la vitamina D, la inflamación e incluso la obesidad.
Según Mowry, hay menos diferencia entre niños y niñas antes de la pubertad, pero en los niños mayores y en los adultos la tendencia cambia, afectando más a las mujeres en la adolescencia y la edad adulta.

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Una de las preguntas más habituales que me hacen es cuáles fueron los primeros signos o síntomas que experimenté cuando me diagnosticaron esclerosis múltiple. La mía es una historia interesante. Fue en 2005. Por aquel entonces trabajaba para un promotor inmobiliario en Boston. Mi trabajo me obligaba a llevar un atuendo profesional cada día y con ello tenía que llevar zapatos de vestir. Trabajaba largas y duras horas, a menudo de pie todo el día con zapatos de vestir rígidos.
A principios de mayo de 2005, me di cuenta de que el dedo meñique del pie derecho se me dormía. Esto ocurrió constantemente durante una semana, así que hablé con mi mujer y decidimos que necesitaba unos zapatos nuevos y más anchos. Así que ese fin de semana salí a comprar zapatos más anchos. Pero seguía sin funcionar. Le pregunté a mi mujer si creía que debíamos comprar unos zapatos nuevos más grandes.
Sin embargo, no habría un tercer par de zapatos. Para el 18 de mayo de 2005, el entumecimiento y el hormigueo que empezaron en el dedo meñique del pie derecho, se habían extendido a todo lo que estaba al sur de mi cintura. El entumecimiento y el hormigueo eran tan intensos que, en ese momento, no podía caminar ni ponerme de pie por mí misma. Tampoco podía ir al baño por mi cuenta. En ese momento supe que algo iba muy mal y que tenía que buscar atención médica de inmediato.

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¿Qué es la esclerosis múltiple? La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central que afecta al cerebro y a la médula espinal. Básicamente, la EM bloquea los mensajes que fluyen entre el cerebro y el cuerpo, lo que suele provocar problemas de visión, debilidad muscular, problemas de coordinación, entumecimiento y problemas de pensamiento o memoria, según los Institutos Nacionales de la Salud.Selma es sólo una de los 2,3 millones de personas en todo el mundo que padecen EM, según la Sociedad Nacional de EM. No hay cura para la enfermedad, aunque los tratamientos y las terapias modificadoras de la enfermedad pueden ralentizar o retrasar la progresión de los síntomas.
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Los síntomas de la EM son variables e imprevisibles. No hay dos personas que tengan exactamente los mismos síntomas, y los síntomas de cada persona pueden cambiar o fluctuar con el tiempo. Una persona puede experimentar sólo uno o dos de los posibles síntomas mientras que otra experimenta muchos más.
Explore la siguiente lista para encontrar más información sobre los síntomas que usted o alguien a quien quiere puede experimentar. La mayoría de estos síntomas pueden manejarse de forma muy eficaz con medicación, rehabilitación y otras estrategias de gestión. El manejo eficaz de los síntomas por parte de un equipo interdisciplinario de profesionales sanitarios es uno de los componentes clave de la atención integral de la EM.
Mientras que los síntomas primarios descritos en esta página (más y menos comunes) son el resultado directo del daño a la mielina y a las fibras nerviosas del sistema nervioso central (SNC), los síntomas secundarios son las complicaciones que pueden surgir como resultado de estos síntomas primarios. Por ejemplo:
El impacto de la EM en su vida puede dar lugar a complicaciones sociales, vocacionales y psicológicas adicionales. Por ejemplo, si ya no puede conducir o caminar, es posible que no pueda mantener su trabajo habitual. El estrés y la tensión que supone enfrentarse a la EM suelen alterar las redes sociales y a veces rompen las relaciones. Los problemas de control de la vejiga, el temblor o la deglución pueden hacer que las personas se aparten de las interacciones sociales y se aíslen.

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