Que es genotipo y fenotipo

Genotipo vs fenotipo cuadrado de punnett

El fenotipo son los rasgos observables de un individuo, como la altura, el color de los ojos o el grupo sanguíneo. La contribución genética al fenotipo se llama genotipo. Algunos rasgos están determinados en gran medida por el genotipo, mientras que otros están determinados en gran medida por factores ambientales.
«Fenotipo» se refiere simplemente a un rasgo observable. «Feno» significa simplemente «observar» y viene de la misma raíz que la palabra «fenómeno». Por tanto, es un tipo observable de un organismo, y puede referirse a cualquier cosa, desde un rasgo común, como la altura o el color del pelo, hasta la presencia o ausencia de una enfermedad. Con frecuencia, los fenotipos se relacionan y se utilizan -el término se utiliza- para relacionar una diferencia en la secuencia de ADN entre individuos con una diferencia en el rasgo, ya sea la altura o el color del pelo, o la enfermedad, o lo que sea. Pero es importante recordar que los fenotipos están igualmente, o incluso a veces más, influidos por los efectos ambientales que por los genéticos. Así que un fenotipo puede estar directamente relacionado con un genotipo, pero no necesariamente. Normalmente no hay una correlación uno a uno entre un genotipo y un fenotipo. Casi siempre hay influencias ambientales, como lo que uno come, cuánto ejercicio hace, cuánto fuma, etc. Todo ello son influencias ambientales que también afectarán al fenotipo.

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Qué es el fenotipo

La distinción genotipo-fenotipo se establece en genética. El «genotipo» es la información hereditaria completa de un organismo. El «fenotipo» son las propiedades reales observadas de un organismo, como la morfología, el desarrollo o el comportamiento. Esta distinción es fundamental en el estudio de la herencia de los rasgos y su evolución.
Los términos «genotipo» y «fenotipo» fueron creados por Wilhelm Johannsen en 1911,[2] aunque el significado de los términos y la importancia de la distinción han evolucionado desde su introducción[3].
Son las propiedades físicas del organismo las que determinan directamente sus posibilidades de supervivencia y rendimiento reproductivo, pero la herencia de las propiedades físicas depende de la herencia de los genes. Por lo tanto, para entender la teoría de la evolución a través de la selección natural es necesario comprender la distinción genotipo-fenotipo. Los genes contribuyen a un rasgo, y el fenotipo es la expresión observable de los genes (y por tanto el genotipo que afecta al rasgo). Si un ratón blanco tuviera genes recesivos que hicieran que los genes responsables del color estuvieran inactivos, su genotipo sería el responsable de su fenotipo (el color blanco).

Vídeo sobre el genotipo y el fenotipo

La dominancia afecta al fenotipo derivado de los genes de un organismo, pero no afecta a la forma en que se heredan estos genes. La dominancia completa se produce cuando el fenotipo del heterocigoto es indistinguible del del progenitor homocigoto. Sin embargo, a veces el heterocigoto muestra un fenotipo intermedio entre los fenotipos de ambos progenitores homocigotos (uno de los cuales es homocigoto dominante y el otro es homocigoto recesivo). Este fenotipo intermedio es una demostración de dominancia parcial o incompleta. Cuando se produce una dominancia parcial, suele observarse una gama de fenotipos entre la descendencia. Aunque la descendencia puede mostrar una variedad de fenotipos, cada uno de ellos se situará a lo largo de un continuo cortado por los fenotipos de los padres homocigotos.
En la figura 1, por ejemplo, ninguno de los dos colores de las flores (rojo o blanco) es totalmente dominante. Así, cuando las flores rojas homocigóticas (A1A1) se cruzan con las blancas homocigóticas (A2A2), resulta una variedad de fenotipos de color rosa. Sin embargo, hay que tener en cuenta que la dominancia parcial no es lo mismo que la herencia mixta; después de todo, cuando se cruzan dos flores rosas F1, se encuentran tanto flores rojas como blancas entre la progenie. En otras palabras, no hay nada diferente en la forma en que se heredan estos alelos; la única diferencia está en la forma en que los alelos determinan el fenotipo cuando se combinan.

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Qué es un ejemplo de genotipo

El genotipo de una persona es su secuencia única de ADN. Más concretamente, este término se utiliza para referirse a los dos alelos que una persona ha heredado para un gen concreto. El fenotipo es la expresión detectable de este genotipo: la presentación clínica de un paciente. El fenotipo de una persona es el resultado de la interacción entre su genotipo y su entorno.
La conexión entre el genotipo y el fenotipo no siempre es clara. Esto significa que puede encontrar disparidades entre el resultado de la prueba genómica de su paciente y su presentación clínica. Del mismo modo, el fenotipo de los pacientes con una determinada enfermedad genética puede variar enormemente incluso dentro de una misma familia. Las razones de esta disparidad incluyen:
Algunas afecciones se asocian con una penetrancia del 100%, o una penetrancia completa. Esto significa que todas las personas que tienen la variante genética causante desarrollarán síntomas de la enfermedad a lo largo de su vida.
Cuando esta proporción es inferior al 100%, se dice que la afección tiene una penetrancia reducida. La razón de la penetrancia reducida es probablemente una combinación de factores genéticos, ambientales y de estilo de vida, muchos de los cuales aún no se conocen bien. Por ejemplo, muchos síndromes de cáncer familiar tienen una penetrancia reducida, lo que puede dificultar la predicción exacta del riesgo de que los miembros de la familia desarrollen estas afecciones.