Características sindrome de down

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Los niños con síndrome de Down asisten a la guardería, al parvulario, a la escuela primaria y al instituto junto a otros niños de su edad. Los adultos con síndrome de Down asisten a la formación postescolar, participan en el mercado laboral y llevan una vida plena como miembros productivos y valorados de la comunidad. Un número cada vez mayor de personas con síndrome de Down consiguen llevar una vida independiente, con cierto nivel de apoyo, dentro de la comunidad.
A menudo se subestiman las capacidades y el potencial de las personas con síndrome de Down. Una persona con esta afección alcanzará logros en muchas áreas cuando se le ofrezca la oportunidad y se le apoye para ello. Características físicas del síndrome de Down Hay una serie de características físicas asociadas al síndrome de Down, aunque cada persona con síndrome de Down puede mostrar sólo algunas de ellas. Las características físicas más comunes son las siguientes: A pesar de algunas características físicas comunes, las personas con síndrome de Down se parecen más a otros miembros de su familia que a los demás. El síndrome de Down y el retraso en el desarrollo Los bebés con síndrome de Down alcanzan los mismos hitos de desarrollo (como sonreír, sentarse, gatear, caminar, hablar e ir al baño) que todos los bebés, pero con cierto grado de retraso. El desarrollo del habla y del lenguaje suele ser el área de mayor retraso.

causas del síndrome de down

El síndrome de Down se da en aproximadamente 1 de cada 700 recién nacidos. Cada año nacen en Estados Unidos unos 5.300 bebés con síndrome de Down, y aproximadamente 200.000 personas en este país padecen esta enfermedad. Aunque las mujeres de cualquier edad pueden tener un hijo con síndrome de Down, la probabilidad de tener un hijo con esta afección aumenta a medida que la mujer envejece.
La mayoría de los casos de síndrome de Down son consecuencia de la trisomía 21, lo que significa que cada célula del cuerpo tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos copias habituales.Con menor frecuencia, el síndrome de Down se produce cuando una parte del cromosoma 21 se une (transloca) a otro cromosoma durante la formación de las células reproductoras (óvulos y espermatozoides) de uno de los padres o en una fase muy temprana del desarrollo fetal. Las personas afectadas tienen dos copias normales del cromosoma 21 más material extra del cromosoma 21 unido a otro cromosoma, lo que da lugar a tres copias de material genético del cromosoma 21. Un porcentaje muy pequeño de personas con síndrome de Down tiene una copia extra del cromosoma 21 sólo en algunas de las células del cuerpo. Los investigadores creen que el hecho de tener copias adicionales de genes en el cromosoma 21 altera el curso del desarrollo normal, causando los rasgos característicos del síndrome de Down y el mayor riesgo de problemas de salud asociados a esta enfermedad.

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El síndrome de Down es un trastorno genético en el que hay un cromosoma 21 extra, completo o parcial. Para la mayoría de las personas con síndrome de Down, esta anomalía provoca una serie de características físicas distintivas, así como posibles problemas médicos y de salud. La excepción son las personas que tienen la forma relativamente rara de síndrome de Down llamada síndrome de Down mosaico, en la que no todas las células tienen un cromosoma 21 extra. Una persona con este tipo de síndrome de Down puede tener todas las características de la trisomía 21 completa, algunas de ellas o ninguna.
Muchas de las características de la trisomía 21 completa son bastante evidentes: por ejemplo, una cara redonda y ojos saltones, y una complexión baja y fornida. Las personas con síndrome de Down a veces se mueven con torpeza, normalmente debido a un bajo tono muscular (hipotonía) al nacer que puede interferir en el desarrollo físico.

¿qué tan común es el síndrome de down?

Los cromosomas son estructuras dentro de cada célula humana que contienen ADN. Estas diminutas estructuras que los niños heredan de sus padres desempeñan un papel fundamental a la hora de determinar cómo se desarrolla un bebé, por ejemplo, si será alto o bajo, si tendrá la piel oscura o clara o el pelo rizado o liso.
Normalmente, el óvulo de la madre y el esperma del padre comienzan con 23 cromosomas cada uno. Cuando el óvulo y el espermatozoide se juntan en la concepción, el niño hereda 23 cromosomas de cada uno de los progenitores, terminando con un total de 46 cromosomas.
En el síndrome de Down se produce un cambio durante la división celular, de modo que el óvulo o el espermatozoide tienen un cromosoma 21 de más. Los investigadores aún no están seguros de cuál es la causa de que las células se dividan de esta manera (aunque la probabilidad de que esto ocurra aumenta con el aumento de la edad materna). Si este óvulo o espermatozoide es fecundado, el bebé acaba teniendo tres copias del vigésimo primer cromosoma o Trisomía 21. Este material genético adicional provoca los problemas de salud y desarrollo del síndrome de Down.
El síndrome de Down puede afectar a los niños física, cognitiva y conductualmente. Cada niño con esta enfermedad es único y puede poseer las siguientes características en diferentes grados, o no poseerlas en absoluto.