Que se echa en el contenedor amarillo

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Algunos ayuntamientos utilizan contenedores amarillos para la recogida de residuos, al igual que algunos servicios privados de gestión de residuos. Sin embargo, los principales usuarios de los contenedores amarillos son el NHS y los entornos médicos privados.
Esto varía de un lugar a otro, pero a menudo puede incluir residuos de laboratorio, apósitos, hisopos, juegos de tubos y succión, residuos de diálisis y el EPI de los médicos y enfermeras que tratan a pacientes infectados (delantales, guantes, máscaras, respiradores, etc.).
Los residuos médicos no se depositan directamente en los contenedores amarillos, sino que se colocan primero en una bolsa resistente y se ata la bolsa. Así se evitan la mayoría de los vertidos, pero si ocurre lo peor y se produce un derrame, los contenedores con ruedas son famosos por su facilidad de limpieza.
Según la OMS, sólo el 20% de los residuos hospitalarios se consideran peligrosos (es decir, una amenaza para la salud humana), pero si no se tratan como tales y se mezclan con residuos no peligrosos, todos ellos se convierten en peligrosos.
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Residuos biomédicos : «cualquier residuo sólido y/o líquido, incluido su contenedor y cualquier producto intermedio, que se genere durante el diagnóstico, el tratamiento o la inmunización de seres humanos o animales o las actividades de investigación correspondientes, o en la producción o ensayo de productos biológicos o en los campos de salud».
Residuos anatómicos de animales : Cadáveres de animales de experimentación, partes del cuerpo, órganos y tejidos, incluidos los residuos generados por los animales utilizados en experimentos o pruebas en hospitales o colegios veterinarios o en los criaderos de animales.
A falta de estas instalaciones, autoclave o microondas/hidroclave seguido de trituración o mutilación o combinación de esterilización y trituración. Los residuos tratados se enviarán para su recuperación energética.
Los fármacos citotóxicos caducados y los artículos contaminados con fármacos citotóxicos deben devolverse al fabricante o al proveedor para su incineración a una temperatura superior a 1200ºC o a una instalación común de tratamiento de residuos biomédicos o a una instalación de tratamiento, almacenamiento y eliminación de residuos peligrosos para su incineración a más de 1200ºC o para su encapsulación o pirólisis de plasma a más de 1200ºC. Todos los demás medicamentos desechados deben devolverse al fabricante o eliminarse mediante incineración.

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Sin embargo, los artículos contaminados con una sustancia que es tóxica, inflamable, corrosiva o reactiva son considerados peligrosos por la EPA (muchos artículos de desechos de quimioterapia entran en esta categoría) y deben ser tratados como desechos peligrosos.
Debido a que los residuos peligrosos deben ser manejados y eliminados por separado de otros artículos de desecho de quimioterapia, usted querrá separar sus residuos de quimioterapia en cubos de basura separados: uno para los residuos de quimioterapia no peligrosos (amarillo), y otro para los residuos peligrosos (negro).
Los residuos no peligrosos también se pueden denominar residuos del contenedor amarillo, residuos de quimioterapia en trazas o residuos vacíos RCRA. Asimismo, los residuos peligrosos pueden denominarse residuos del contenedor negro, residuos de quimioterapia a granel o residuos vacíos no RCRA.
Los residuos de quimioterapia en trazas y a granel suelen ser exactamente los mismos, y se separan en función de los niveles de contaminación. Los residuos casi libres de contaminación se califican como residuos de trazas, y los residuos altamente contaminados se califican como residuos a granel.
La razón por la que estos artículos se eliminan por separado es que los residuos de quimioterapia altamente contaminados, o los que contienen medicamentos específicos, pueden clasificarse como residuos peligrosos. La RCRA (creada por la EPA) creó unas directrices generales que determinan qué tipos de residuos se clasifican como peligrosos. Si cualquier residuo de quimioterapia se clasifica como peligroso, debe colocarse en un contenedor negro, si no es así, debe colocarse en un contenedor amarillo para su eliminación por separado.

Código de colores para la gestión de residuos sanitarios

Los fármacos utilizados en quimioterapia, incluidos los antineoplásicos y los citotóxicos, son agentes potentes y tóxicos que pueden causar graves problemas de salud a los empleados si los fármacos y los residuos de los mismos se manipulan y eliminan de forma inadecuada. Para proteger al personal, las organizaciones sanitarias deben contar con procesos claros de eliminación de residuos que mitiguen el riesgo de exposición.
Los residuos de quimioterapia en trazas incluyen los EPI que no están saturados de residuos de medicamentos peligrosos, las jeringuillas y las bolsas intravenosas que se han administrado en su totalidad, y los contenedores que están vacíos según la RCRA, lo que significa que no queda más del 3% del medicamento, en peso, de la capacidad total del contenedor. Los residuos de quimioterapia en trazas se transportan y tratan como residuos médicos regulados, pero se incineran, no se esterilizan en autoclave.
Los residuos de quimioterapia a granel son residuos de quimioterapia que no se clasifican como vacíos RCRA o en los que hay más de una cantidad de trazas de fármacos de quimioterapia en el interior o sobre el artículo que se desecha, como los EPI absorbentes que están saturados de agentes quimioterapéuticos y los viales de fármacos de quimioterapia caducados o parcialmente utilizados. Los residuos de quimioterapia a granel se depositan en los contenedores negros utilizados para los residuos farmacéuticos o en otros contenedores de residuos peligrosos adecuados. Los residuos de quimioterapia a granel son recogidos por vehículos autorizados a manipular residuos peligrosos.