Que es el fenotipo
genética
Aquí se ilustra la relación entre el genotipo y el fenotipo, utilizando un cuadrado de Punnett, para el carácter del color de los pétalos en las plantas de guisantes. Las letras B y b representan los genes del color, y los dibujos muestran los fenotipos resultantes. Esto muestra cómo múltiples genotipos (BB y Bb) pueden producir el mismo fenotipo (pétalos púrpura).
Wilhelm Johannsen propuso la distinción genotipo-fenotipo en 1911 para aclarar la diferencia entre la herencia de un organismo y lo que esa herencia produce[4][5] La distinción se asemeja a la propuesta por August Weismann (1834-1914), que distinguía entre el plasma germinal (la herencia) y las células somáticas (el cuerpo).
La distinción genotipo-fenotipo no debe confundirse con el dogma central de la biología molecular de Francis Crick, una afirmación sobre la direccionalidad de la información molecular secuencial que fluye del ADN a la proteína, y no a la inversa.
A pesar de su definición aparentemente sencilla, el concepto de fenotipo tiene sutilezas ocultas. Puede parecer que cualquier cosa que dependa del genotipo es un fenotipo, incluyendo moléculas como el ARN y las proteínas. La mayoría de las moléculas y estructuras codificadas por el material genético no son visibles en la apariencia de un organismo, pero son observables (por ejemplo, mediante Western blot) y, por tanto, forman parte del fenotipo; los grupos sanguíneos humanos son un ejemplo. Puede parecer que esto va más allá de las intenciones originales del concepto con su enfoque en el organismo (vivo) en sí mismo. En cualquier caso, el término fenotipo incluye rasgos o características inherentes que son observables o rasgos que pueden hacerse visibles mediante algún procedimiento técnico. Una notable extensión de esta idea es la presencia de «moléculas orgánicas» o metabolitos que son generados por los organismos a partir de reacciones químicas de las enzimas.
relación genotípica
Las personas que son incompatibles según su genotipo, tienen un gran riesgo de dar a luz a un niño inmaduro. El niño puede nacer con enfermedades graves, como la anemia de células falciformes. Esto reduce la duración de la vida de un niño. Por eso, antes de ponerse en serio con una pareja, hay que pasar una prueba de genotipo. En el pasado había una alta tasa de mortalidad entre los niños que nacían de padres con genotipo incompatible. Unos pocos genotipos determinan los rasgos propios y los de los futuros hijos. Son el AA, el AS, el AC y el SS, que son los genes de la hemoglobina. El genotipo AC es poco común, junto con el genotipo SS, se considera anormal. En genética, se le conoce como células falciformes. AA y AS son genotipos normales.
El grupo sanguíneo en los seres humanos se hereda de forma similar a muchos otros rasgos. Los cuadrados de Punnett se utilizan para determinar el genotipo y el fenotipo de la descendencia. No existe un único patrón de herencia que rija todos los tipos de sangre. El grupo sanguíneo recesivo es siempre el «O». Se necesitan dos copias de los alelos O para que una descendencia demuestre el fenotipo O. Los tipos de sangre A y B son dominantes. Por lo tanto, se puede tener el tipo de sangre A o B heredando dos copias del alelo A o B y una copia del alelo O
qué es un genotipo
Aquí se ilustra la relación entre el genotipo y el fenotipo, utilizando un cuadrado de Punnett, para el carácter del color de los pétalos en las plantas de guisantes. Las letras B y b representan los genes del color, y los dibujos muestran los fenotipos resultantes. Esto muestra cómo múltiples genotipos (BB y Bb) pueden producir el mismo fenotipo (pétalos púrpura).
Wilhelm Johannsen propuso la distinción genotipo-fenotipo en 1911 para aclarar la diferencia entre la herencia de un organismo y lo que esa herencia produce[4][5] La distinción se asemeja a la propuesta por August Weismann (1834-1914), que distinguía entre el plasma germinal (la herencia) y las células somáticas (el cuerpo).
La distinción genotipo-fenotipo no debe confundirse con el dogma central de la biología molecular de Francis Crick, una afirmación sobre la direccionalidad de la información molecular secuencial que fluye del ADN a la proteína, y no a la inversa.
A pesar de su definición aparentemente sencilla, el concepto de fenotipo tiene sutilezas ocultas. Puede parecer que cualquier cosa que dependa del genotipo es un fenotipo, incluyendo moléculas como el ARN y las proteínas. La mayoría de las moléculas y estructuras codificadas por el material genético no son visibles en la apariencia de un organismo, pero son observables (por ejemplo, mediante Western blot) y, por tanto, forman parte del fenotipo; los grupos sanguíneos humanos son un ejemplo. Puede parecer que esto va más allá de las intenciones originales del concepto con su enfoque en el organismo (vivo) en sí mismo. En cualquier caso, el término fenotipo incluye rasgos o características inherentes que son observables o rasgos que pueden hacerse visibles mediante algún procedimiento técnico. Una notable extensión de esta idea es la presencia de «moléculas orgánicas» o metabolitos que son generados por los organismos a partir de reacciones químicas de las enzimas.
fenotipos humanos
Aquí se ilustra la relación entre el genotipo y el fenotipo, utilizando un cuadrado de Punnett, para el carácter del color de los pétalos en las plantas de guisantes. Las letras B y b representan los genes del color, y los dibujos muestran los fenotipos resultantes. Esto muestra cómo múltiples genotipos (BB y Bb) pueden producir el mismo fenotipo (pétalos púrpura).
Wilhelm Johannsen propuso la distinción genotipo-fenotipo en 1911 para aclarar la diferencia entre la herencia de un organismo y lo que esa herencia produce[4][5] La distinción se asemeja a la propuesta por August Weismann (1834-1914), que distinguía entre el plasma germinal (la herencia) y las células somáticas (el cuerpo).
La distinción genotipo-fenotipo no debe confundirse con el dogma central de la biología molecular de Francis Crick, una afirmación sobre la direccionalidad de la información molecular secuencial que fluye del ADN a la proteína, y no a la inversa.
A pesar de su definición aparentemente sencilla, el concepto de fenotipo tiene sutilezas ocultas. Puede parecer que cualquier cosa que dependa del genotipo es un fenotipo, incluyendo moléculas como el ARN y las proteínas. La mayoría de las moléculas y estructuras codificadas por el material genético no son visibles en la apariencia de un organismo, pero son observables (por ejemplo, mediante Western blot) y, por tanto, forman parte del fenotipo; los grupos sanguíneos humanos son un ejemplo. Puede parecer que esto va más allá de las intenciones originales del concepto con su enfoque en el organismo (vivo) en sí mismo. En cualquier caso, el término fenotipo incluye rasgos o características inherentes que son observables o rasgos que pueden hacerse visibles mediante algún procedimiento técnico. Una notable extensión de esta idea es la presencia de «moléculas orgánicas» o metabolitos que son generados por los organismos a partir de reacciones químicas de las enzimas.