Que es el adn mitocondrial

Subunidad i de la citocromo c oxidasa

Las mitocondrias son estructuras dentro de las células que convierten la energía de los alimentos en una forma que las células pueden utilizar. Cada célula contiene entre cientos y miles de mitocondrias, situadas en el líquido que rodea al núcleo (el citoplasma). Aunque la mayor parte del ADN está empaquetado en los cromosomas dentro del núcleo, las mitocondrias también tienen una pequeña cantidad de su propio ADN. Este material genético se conoce como ADN mitocondrial o ADNmt. En los seres humanos, el ADN mitocondrial abarca unos 16.500 bloques de construcción de ADN (pares de bases), lo que representa una pequeña fracción del ADN total de las células.El ADN mitocondrial contiene 37 genes, todos ellos esenciales para la función mitocondrial normal. Trece de estos genes proporcionan instrucciones para fabricar enzimas que participan en la fosforilación oxidativa. La fosforilación oxidativa es un proceso que utiliza oxígeno y azúcares simples para crear trifosfato de adenosina (ATP), la principal fuente de energía de la célula. Los genes restantes proporcionan instrucciones para fabricar moléculas denominadas ARN de transferencia (ARNt) y ARN ribosómico (ARNr), que son primos químicos del ADN. Estos tipos de ARN ayudan a ensamblar los bloques de construcción de las proteínas (aminoácidos) en proteínas funcionales.

Diferencia entre el adn mitocondrial y el adn nuclear

Las mitocondrias son el orgánulo intracelular responsable de la producción de energía celular. Desempeñan un papel importante en la regulación del metabolismo celular, la apoptosis y el control del estrés oxidativo. El ADN mitocondrial (ADNmt) tiene muchas características especiales, como un elevado número de copias en la célula, herencia materna y una alta tasa de mutación, que lo han hecho atractivo para los científicos de muchos campos. En la genética antropológica, el ADNmt es útil para rastrear la distribución geográfica de la variación genética, para la investigación de expansiones, migraciones y otros patrones de flujo genético. El ADNmt se caracteriza por la alta tasa de polimorfismos y mutaciones. Algunas de ellas se reconocen cada vez más como una causa importante de patología humana, como los trastornos de la fosforilación oxidativa (OXPHOS), la diabetes y la sordera de herencia materna (MIDD), la diabetes mellitus de tipo 2, los trastornos neurodegenerativos, la insuficiencia cardíaca y el cáncer.

El adn mitocondrial es circular

Mitochondrial DNA es una revista académica que publica artículos de revisión sobre las tecnologías actuales y en desarrollo en torno a la investigación y el descubrimiento del ADN mitocondrial. La publica Informa Healthcare.

Publicada anteriormente bajo el título DNA Sequence (Vols 1-19.3), Mitochondrial DNA acepta informes originales de alta calidad basados en el mapeo, la secuenciación y el análisis del ADN y el ARN mitocondrial. Se considerarán para su publicación los trabajos descriptivos sobre las secuencias de ADN de los genomas mitocondriales, así como los trabajos analíticos en los ámbitos de la genética de poblaciones, la genética médica, la filogenética y la evolución humana que utilicen el ADN mitocondrial como fuente de pruebas para los estudios. El consejo editorial también tendrá en cuenta los manuscritos que examinen la genética de poblaciones y la teoría sistemática que aborden específicamente el uso de las secuencias de ADN mitocondrial, así como los trabajos que analicen la utilidad de la información del ADN mitocondrial en los estudios médicos y en la biología evolutiva humana.

Mitochondrial DNA publica WebFirst, un método de publicación en el que la revista está disponible en varios números en línea a lo largo del año, con un único ejemplar impreso de todo el volumen que se publica al final del año. El acceso a la versión en línea está incluido en todas las suscripciones.

Dónde se encuentra el adn mitocondrial

Distribución contemporánea de los haplogrupos humanos de ADNmt, basada en el análisis de 2.054 individuos de 26 poblaciones.[1] (a) Gráficos circulares en el mapa. (b) Recuentos de haplogrupos en formato de tabla. Para más detalles sobre las poblaciones, véase 1000 Genomes Project#Human genome samples.

En genética humana, un haplogrupo de ADN mitocondrial humano es un haplogrupo definido por diferencias en el ADN mitocondrial humano. Los haplogrupos se utilizan para representar los principales puntos de ramificación en el árbol filogenético mitocondrial. Entender la trayectoria evolutiva del linaje femenino ha ayudado a los genetistas de poblaciones a rastrear la herencia matrilineal de los humanos modernos hasta los orígenes humanos en África y la posterior propagación por todo el mundo.

Los nombres de las letras de los haplogrupos (no sólo de los haplogrupos de ADN mitocondrial) van de la A a la Z. Como los haplogrupos se nombraron en el orden de su descubrimiento, el orden alfabético no tiene ningún significado en términos de relaciones genéticas reales.

La mujer hipotética que se encuentra en la raíz de todos estos grupos (es decir, sólo los haplogrupos de ADN mitocondrial) es el ancestro común más reciente matrilineal (MRCA) de todos los humanos que viven actualmente. Se la llama comúnmente Eva mitocondrial.